Recevoir les nouvelles de Finepoint Science et SIMS
Nouvelles seulement. Désinscription en tout temps.
Finepoint Science
SIMS pour le travail scientifique
Un nouveau genre d'espace de travail scientifique.
SIMS est un seul espace pour l'ensemble du travail scientifique : explorez avec l'IA, bâtissez les preuves, rédigez et révisez les documents, collaborez avec vos partenaires. Tout ce qui s'y passe s'inscrit au dossier, prêt pour le prochain réviseur, commanditaire ou audit.
Cycle de vie pharma-biotech
Quatre espaces qui suivent le fonctionnement réel de l'industrie : la découverte alimente les études, les lots et la libération sans double saisie.
AI Discovery
Explorez des candidats et rédigez avec l'IA pendant que chaque source et chaque décision restent au dossier.
Clinical Research
Menez vos études là où protocoles, spécimens et revues des commanditaires vivent dans un même espace gouverné.
Manufacturing
Faites passer en revue les dossiers de lots et les documents de libération, avec l'historique complet des versions.
Quality Control
Reliez essais, COA et données de stabilité aux lots et aux études qu'ils certifient.
Pourquoi choisir SIMS
Les outils d'IA génériques oublient d'où viennent les affirmations. SIMS, jamais.
Conçu par un laboratoire sous licence
SIMS vient d'un laboratoire titulaire de licences de Santé Canada (DEL · CDS) qui vit les cGMP au quotidien — pas d'un manuel SaaS générique.
L'IA dans le processus
Rédigez, comparez et résumez là où vivent les preuves, pour que la revue commence au lieu de recommencer.
Traçable par défaut
Sources, modifications, approbations et exports restent consultables. À la question « pourquoi cette conclusion ? », la réponse est à un clic.
Grandit avec vous
Commencez à trois personnes dans la bêta cloud; passez aux filiales et aux partenaires externes sur la même plateforme.
De l'ébauche au dossier durable
Le même parcours chaque fois : rédiger avec l'IA, attacher les preuves, réviser, signer, exporter.
Rédiger avec l'IA
Partez d'un modèle ou d'un prompt. L'ébauche atterrit dans le projet, pas dans une fenêtre de clavardage.
Attacher les preuves
Reliez sources, résultats de laboratoire et décisions antérieures aux affirmations qu'ils appuient.
Réviser et signer
Les réviseurs commentent, demandent des changements et signent, et chaque action est consignée.
Exporter et défendre
Transmettez le dossier signé avec son historique complet, prêt pour n'importe quel audit.
Des preuves de laboratoire, quand le travail l'exige.
Finepoint Labs est notre laboratoire d'analyse, titulaire de licences de Santé Canada : dosage, stabilité et validation de méthodes, avec service urgent 24–48 h offert.
Explorer les laboratoiresDosage des actifs
Dosage des API, cannabinoïdes et substances contrôlées par méthodes HPLC, GC et LC-MS/MS validées.
Études de stabilité
Programmes de stabilité à long terme et accélérés pour établir durée de conservation, dégradation et conditions d'entreposage.
Validation de méthodes
Développement et validation de méthodes qui résistent à la revue réglementaire : nouvelles matrices, nouveaux composés, nouveaux processus.
De la première ébauche au dossier signé.
Commencez dans la bêta cloud SIMS dès aujourd'hui, gratuite et sans installation. Pour un déploiement sur site, l'accès des commanditaires ou l'intégration CQ, Finepoint le bâtit avec vous.
Ébauches liées aux preuves
Chaque affirmation d'une ébauche peut pointer vers sa source.
Des signatures qui tiennent
Revues, approbations et signatures restent attachées au dossier, version après version.
Accès partenaires délimité
Commanditaires et CRO ne voient que leur travail. Le journal d'audit voit tout.
Un vrai laboratoire derrière
Conçu par un laboratoire titulaire de licences de Santé Canada. Analyses urgentes en 24–48 h offertes via Finepoint Labs.